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来源:说IT资讯网 作者:admin 日期:2025-06-23 01:35:29 点击:40749次

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孟德尔遗传病包括运动系统、神经系统和智力发育障碍,是由某个特定基因的改变或基因组中某个片段的异常重排引起的。每种疾病都有一个特定的“断点”——结构变异的基因组位置,DNA在该位置被删除、重排或倒置。虽然这些变异可以通过传统的筛查技术来识别,但重排的复杂性意味着它们经常被遗漏。

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    团队此次尝试将来源于领鞭毛虫的Sox基因导入小鼠细胞中,以此替代原有的Sox2基因,成功实现了细胞向多能干细胞状态的转化。为了测试实际效果,团队将它们注入了正在发育的小鼠胚胎内。结果显示,这些嵌合小鼠不仅存活下来,而且展现出了一系列供体胚胎及实验室诱导干细胞的显著特征,如黑色毛发斑点和黑色眼睛,表现出古老基因扮演的核心角色。

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