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NanoRanger使用简单的分子生物学策略，找出了那些疑似存在复杂突变、缺失或重排的基因组区域。该技术成本效益高，只需要患者或疑似携带者的少量DNA。NanoRanger采集基因组DNA样本，使用称为限制性酶的分子剪刀将DNA切成具有相同末端序列的片段。然后这些片段自我连接成环并进行扩增，再利用长读测序技术，可更容易定位和测序受关注的基因组区域。

　　　　另外，还有一个年终奖，到底是单独计税还是合并计税？划重点：年收入10万以下建议合并，至少省出来几套煎饼；20万以上的单独算，说不定就省出一顿海鲜大餐。实在拿不准，两个都试试，看看哪个最划算。我的同事老王就因为这项搞得明白，去年多退了几千块。