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实验结果显示，在将经过编程的免疫细胞注入体内后，它们能够顺利导航至小鼠大脑，摧毁正在生长的肿瘤，而未被激活的细胞则保持休眠状态，避免了对非目标组织的损害。进一步研究表明，在初次治疗后的100天内重新引入新的肿瘤细胞时，体内仍存留足够数量的功能性免疫细胞，可以识别并消灭新出现的威胁，证明了这种方法对于防止肿瘤再生具有持久的效果。
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团队能使用临床上可行的腺相关病毒载体，有效地将工具运输到小鼠细胞中。由于其体积小，TnpB基因编辑系统可包装成单个病毒颗粒。相比之下，CRISPR-Cas9成分必须包装成多个病毒颗粒，这意味着需要应用更高的载体剂量。
香港好彩免费资料大全正版9月6日，国家图书馆等12家古籍收藏单位，向专业学者和社会公众继续开放一批古籍数字资源，新增发布古籍资源7085部/件。至此，全国通过“中华古籍资源库”等数据库平台，累计发布古籍及特藏文献影像资源已达到13.9万部（件）。
