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柏林基因和细胞治疗中心的建设标志着德国在该领域的进一步布局。科学家不断探索利用CRISPR基因编辑技术治疗遗传性疾病和癌症，并在干细胞疗法方面取得突破——柏林夏里特医学院报告了一例通过干细胞移植成功治疗艾滋病的案例，展示了这一技术的巨大前景。
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最新一期《自然·通讯》杂志上发表了一项具有里程碑意义的成果：科学家利用单细胞生物的遗传基因创造出一种多能干细胞，并使这些干细胞完全发育成小鼠，成功重写了“生命剧本”。这项研究揭示了人类与单细胞生物共享一个早于动物的共同祖先，从而重新定义了人们对干细胞遗传起源的理解，并为探索遗传工具进化的多功能性提供了全新视角。
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