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招股书显示，11月6日，东阳光药与总部位于英国的投资组合生物制药公司Apollo Therapeutics Group Limited(下称Apollo)订立独家开发和商业化许可协议，授予GLP-1/FGF21双重激动剂HEC88473的开发、制造和商业化的独家许可，用于大中华区以外的所有用途。
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记者注意到，《通知》还明确，药师在接收处方时，需严格履行“双审核”职责：医疗机构药师完成首次审方后，药店药师需二次核查处方的真实性、适宜性及规范性，确保用药安全。成伟解释，无论是实体医院，还是互联网医院及药房，药师审方的环节都要用制度去严格约束，在AI与诊疗深度结合的当下，更要保障好患者的权益。
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