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我接触过不少罕见病患者，发现从“有药可用”到“有药能用”仍有漫长的路要走。2020年，我的同事曾报道过罕见病黏多糖贮积症I型患者张笑的故事——《她存钱，就想有生之年能打上一针》。特效药艾尔赞（拉罗尼酶浓溶液）2020年进入中国市场，患者需终身用药，也是每年百万级的药费。盼着艾尔赞进入医保目录的张笑曾给国家医保局写信，经常请求记者为她这样的患者发声。
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2021年，陈孟丽以五指山的云雾、桫椤树、空中花园等为灵感，设计出35套黎锦服饰，在海南岛国际时装周上展示，令人眼前一亮。她创办的企业为农村妇女提供订单、增加收入，并成为海南省科普教育基地，接待学生开展研学活动。
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