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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
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中国青年报客户端讯(中青报·中青网见习记者 李怡蒙 记者 姜蕾)11月30日,由每组1名家长和1名6-15岁北京市中小学生组成的15组家庭在南海子麋鹿苑集结,携带望远镜和摄影设备,展开了一场观鸟与互动问答的亲子活动。
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