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“罕见病诊断面临症状、基因变异两端都‘开放’的问题，而确诊是要通过各种方法实现两端‘收敛’，最终得到匹配的‘连线’。”梁伦纲说，患者经过各种试错仍无法找到病因后，才有可能被确诊患有罕见病。如今当人工智能迈入生成式大模型阶段，能够回答各种开放式问题之后，罕见病诊断有望跳过“试错”阶段。
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“第一条主线以当地大姓李姓为主角，和其他姓氏的玩家一起，共同去寻找姓氏起源。”他告诉记者，除了线上小程序，游客还可以在古村领取材料包，跟随地图打卡古村景点，一边完成任务卡上的小任务，一边了解背后的文化故事。
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