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既往研究发现,病理性α-突触核蛋白是帕金森病的关键致病蛋白,在病理条件下,正常的α-突触核蛋白单体会发生错误折叠,并聚集在一起形成纤维,破坏神经元的正常功能并导致其死亡。它还会像“种子”一样播散,入侵邻近的正常神经元,诱导更多脑区α-突触核蛋白聚集和神经元死亡。当致病蛋白传播到中脑黑质区域时,可导致多巴胺能神经元死亡,从而出现动作迟缓、静止性震颤、肌强直等运动症状;当传播到大脑皮层时,会出现记忆力下降等认知障碍症状。
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统筹做好虚拟拓展与实体固本。虚拟拓展与实体固本是加强历史文化遗产保护传承的关键举措,新征程上强化数字化赋能应坚持虚拟拓展与实体固本相结合,实现线上与线下相贯通,虚拟与实体双轨并行,共同推进历史文化遗产保护工作不断取得新成就。一方面,虚拟拓展有效拓宽了历史文化遗产的传播半径。可以借助虚拟现实、增强现实等前沿技术,通过构建虚拟博物馆、数字文物库,打破文化遗产保护的时空局限,让人们可以随时“穿越时空”,沉浸式观赏不同地域、不同年代的文化瑰宝,在全新的数字环境中感受历史文化遗产的内在魅力。另一方面,实体固本是历史文化遗产保护的根基。应强化对历史文化遗产的原真性保护,运用数字化测绘、红外线成像等先进技术支持传统手工艺人进行实地精准修复,同时优化实体展示空间,提升观众的实地参观体验,让受众在近距离接触历史文化遗产中增强文化认同。
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