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利用“十万基因组计划”中77539名受试者的全基因组测序数据，研究团队开展了一项遗传关联分析。他们在非蛋白编码基因RNU4-2中发现了与可能出现智力障碍有强相关性的罕见新突变——RNU4-2基因能编码一种剪切体成分。剪切体是一种分子机器，能将前体mRNA中的内含子（非编码区）去除，连接其余外显子（编码区）形成成熟的mRNA。这些关联在3个独立的大型基因数据库中得到了进一步验证，在所有4个数据库中共发现73例受影响的病例。
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从1898年发现甲骨文到1928年10月开始科学发掘，殷墟考古已有100多年的历史。几代考古人的考古发掘与研究，虽然将商代晚期长达270多年的历史一点点揭示、一块块拼接，但这只是冰山一角，还有太多的未解之谜。“对于殷墟、对于从事商代研究的考古人来说，探索是没有止境的。”何毓灵说。
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