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2025年是畅雨确诊“天使综合征”后的第13年,也是人类基因组计划启动后的第35年。人类基因组中的98%非编码区域的功能尚未明确,目前人类已知罕见疾病约8000多种,约50%的罕见病致病基因和机制仍尚未明确。
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在这项研究中,中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国农业大学等单位的科研人员,通过解析缺磷条件下独脚金易萌发寄生的生理过程,发现缺磷促进高粱独脚金内酯外排的现象,并利用原创的基因挖掘技术以及大数据分析、相关分子及细胞生物学技术,首次从高粱中发现两个独脚金内酯外排转运蛋白SbSLT1和SbSLT2。
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