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此外,团队还使用GET模型揭示了患病细胞中隐藏的生物机制。在一个具体案例中,针对一种遗传性儿童白血病的研究显示,AI成功预测了某些突变会破坏决定白血病细胞命运的两种转录因子之间的互动,实验证实了AI的预测。这增强了人们对这种疾病驱动机制的理解。
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与CRISPR基因组编辑不同,RNA编辑不会改变基因,也不会产生永久性的变化。美国伍兹霍尔海洋研究所生物实验室神经生物学家约书亚·罗森泰指出,这种短暂性可能会带来安全优势。因为能“剪切”DNA的CRISPR疗法的一个风险是脱靶效应,如果是RNA内出现脱靶效应,危险要小得多。
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