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在排量方面,2024年,1.5—2.0L排量区间占比稳定在41%,相比2023年上升1.2个百分点,继续保持第一大排量区间;2.5—3.0L和2.0—2.5L区间紧随其后,占比分别为27.1%和23.4%。
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研究团队建立了体内衰老细胞的谱系示踪系统,并开发出相关技术研究不同类型衰老细胞的功能。实验发现,受到肝损伤时,小鼠模型的细胞衰老主要涉及巨噬细胞和内皮细胞。衰老的巨噬细胞在肝脏受损时激增,并在肝脏损伤后分泌炎症因子,从而导致肝纤维化;而衰老的内皮细胞在肝脏受损后却仍然在修复过程中发挥重要作用,限制肝脏的损伤和纤维化。
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