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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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“有社保肯定比没有好。”寇双千在成为外卖骑手之前，干了几年的销售，其间公司为其缴纳了五险一金。虽然现在处于社保断缴状态，但他依然受益：医保账户里依然有余额，方便他买药时使用；每月，他还能提取一部分公积金用来抵房租。
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