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SMA是一种遗传性神经退行性疾病,表现为运动神经元的逐渐死亡和功能下降,这些神经细胞负责将大脑和脊髓的信号传递给肌肉以控制运动。随着时间的推移,运动神经元的丧失导致肌肉逐渐无力,引发行走困难等多种运动障碍问题。
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科学家团队报告了一种驱动该疾病的新途径。红斑狼疮患者血液中的多种分子,都存在与疾病相关的变化,最终,这些变化导致由免疫细胞芳烃受体(AHR)控制的途径激活不足(该途径可调节细胞对环境污染物、细菌或代谢物的反应)。正是AHR活化不足会导致过多的促病免疫细胞——T外周辅助细胞去促进致病性自身抗体的产生。
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