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团队能使用临床上可行的腺相关病毒载体，有效地将工具运输到小鼠细胞中。由于其体积小，TnpB基因编辑系统可包装成单个病毒颗粒。相比之下，CRISPR-Cas9成分必须包装成多个病毒颗粒，这意味着需要应用更高的载体剂量。
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在此基础上，研究团队成员发现，在经过一个短暂的弛豫过程后，系统才在时间维度上建立起真正的长程序，形成稳定的时间晶格结构。研究团队还同时发现，观测到的振荡信号对外界噪声具有很好的抗干扰性，即使人为地添加很强的噪声，“时间晶体”相也不会完全被破坏。研究团队进一步揭示了该系统中形成“时间晶体”的另一关键机制：多种里德堡组分之间的相互竞争，并进行了实验验证。
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