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孟德尔遗传病包括运动系统、神经系统和智力发育障碍,是由某个特定基因的改变或基因组中某个片段的异常重排引起的。每种疾病都有一个特定的“断点”——结构变异的基因组位置,DNA在该位置被删除、重排或倒置。虽然这些变异可以通过传统的筛查技术来识别,但重排的复杂性意味着它们经常被遗漏。
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过会一年有余,苏州众捷汽车零部件股份有限公司(以下简称“众捷汽车”)终于走入新阶段。深交所官网显示,2月11日,众捷汽车创业板IPO提交注册,这也意味着公司冲击上市走到最后一关。北京商报记者注意到,众捷汽车此次冲A存在三大疑点,其一,公司IPO前曾进行4600万元的现金分红,而此次冲击上市,公司还拟募资补流;其二,公司研发费用率持续低于同行均值,且综合毛利率变动趋势与同行存在差异;其三,报告期内,公司主要管理人员频繁变动,相关情况也遭到深交所问询。
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