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团队能使用临床上可行的腺相关病毒载体，有效地将工具运输到小鼠细胞中。由于其体积小，TnpB基因编辑系统可包装成单个病毒颗粒。相比之下，CRISPR-Cas9成分必须包装成多个病毒颗粒，这意味着需要应用更高的载体剂量。
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关于Sep15的具体作用，研究人员提出了两种假设：一是Sep15给了错误折叠的蛋白质一个纠正其形状的机会；二是给该蛋白质贴上标记以便销毁。尽管具体机制仍待探索，但此次研究为靶向Sep15/UGGT界面的新型药物疗法奠定了基础，这是一个未被开发的制药领域。
澳门全年正版挂牌这一研究突破也是院地合作结出的果实。在上海市政府的统筹规划和中国科学院的大力支持下，中国科学院分子植物科学卓越创新中心与上海市绿化和市容管理局共建中国科学院分子植物科学卓越创新中心辰山科学研究中心，中心自2010年10月挂牌以来，积极扶持培养科研力量，持续聚焦植物资源的科学保护与有效利用。（记者颜维琦）
