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我接触过不少罕见病患者，发现从“有药可用”到“有药能用”仍有漫长的路要走。2020年，我的同事曾报道过罕见病黏多糖贮积症I型患者张笑的故事——《她存钱，就想有生之年能打上一针》。特效药艾尔赞（拉罗尼酶浓溶液）2020年进入中国市场，患者需终身用药，也是每年百万级的药费。盼着艾尔赞进入医保目录的张笑曾给国家医保局写信，经常请求记者为她这样的患者发声。
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历史上的陆小曼是一名褒奖与非议并存的女子。剧中再现了陆小曼与王赓在父母之命、媒妁之言的安排下结为夫妻；与徐志摩相遇相爱继而离婚再婚；徐志摩去世后整理徐志摩文稿，寻找遗失的徐志摩文稿20年；走过一生仍在寻找爱情的真谛……
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