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柏林基因和细胞治疗中心的建设标志着德国在该领域的进一步布局。科学家不断探索利用CRISPR基因编辑技术治疗遗传性疾病和癌症，并在干细胞疗法方面取得突破——柏林夏里特医学院报告了一例通过干细胞移植成功治疗艾滋病的案例，展示了这一技术的巨大前景。
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“HIV感染目前还不能被治愈，因此每个感染者都面临着终身服药的负重人生。”北京佑安医院爱心家园志愿者段君义说，“幸运的是，如今的创新药物方案让感染者每天只需服用一粒药，服药更简便，不良反应也更少，感染者的服药依从性和生存质量得到很大的提升。”
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