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孟德尔遗传病包括运动系统、神经系统和智力发育障碍,是由某个特定基因的改变或基因组中某个片段的异常重排引起的。每种疾病都有一个特定的“断点”——结构变异的基因组位置,DNA在该位置被删除、重排或倒置。虽然这些变异可以通过传统的筛查技术来识别,但重排的复杂性意味着它们经常被遗漏。
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但同时,也意味着剩下的150辆汽车不满足专列的开行条件,只能与其他载着不同货物的列车“拼单”,结伴启程。这些混合编组的列车不能一站直达,在中途需要进行解体编组作业,再不断寻找前往黄岛方向的车流“搭伙”,一般三至五天才能抵达目的地。
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