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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
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针对有网友提到,未来我们是否能够像电影《侏罗纪公园》那样,根据宇文邕的基因组,来“克隆”出宇文邕的问题。朱孔阳表示,从理论上讲,克隆一个生物需要其完整的DNA信息以及能够支持该生物发育的适宜环境。尽管目前科技水平已取得显著进步,但目前人类还无法做到仅从遗传信息克隆一个完整生物,“这涉及到众多超出当前技术的问题,例如获取生物体完整的遗传信息、胚胎发育工程等等。因此,虽然科幻小说和电影中经常展示克隆古代生物的情节,如《侏罗纪公园》中克隆恐龙的情景。但在现实中,我们距离能够仅依靠古生物的遗传信息就克隆出一个古代生物还有很长的路要走。”
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