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我接触过不少罕见病患者，发现从“有药可用”到“有药能用”仍有漫长的路要走。2020年，我的同事曾报道过罕见病黏多糖贮积症I型患者张笑的故事——《她存钱，就想有生之年能打上一针》。特效药艾尔赞（拉罗尼酶浓溶液）2020年进入中国市场，患者需终身用药，也是每年百万级的药费。盼着艾尔赞进入医保目录的张笑曾给国家医保局写信，经常请求记者为她这样的患者发声。
二四六天天开特马“我想用我学到的专业知识，帮助乡亲们销售特色农产品。”杨淑娟回忆，2016年，她带着一群90后小伙伴返乡创业种丝瓜、卖丝瓜络，从最初的6人小团队、60亩试种到如今80多人的公司、全县种植面积突破万亩、12个乡镇建成丝瓜络种植基地，杨淑娟团队探索出“互联网+合作社+农户”的联农带农模式。她心怀感恩：“没有大家的支持，我们几个年轻人是不可能成功的。”
