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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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“我们在NBA做的是运营联赛，我们运营着WNBA，还有非洲联赛、G联赛、NBA 2K，我们运营着五个不同的联赛，我们认为这是我们的专业领域。因此，我们正在密切关注，看看这里是否有机会将篮球职业化到另一个层次，创造更大的商业机会。”
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