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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。

　　　　苹果为Vision Pro打造了全新的操作系统visionOS，该操作系统提供直观易用的用户交互界面，可供用户通过眼、手和语音轻松导览。用户只需注视app并双指互点，即可与之交互。也可以基于讲话听写文本、使用虚拟键盘打字，并通过Siri开启和关闭app、播放媒体内容、回答问题等。无边画布将app从实体显示器边框下解放出来，现在可以以任意大小并排出现，给用户带来更大的空间和沉浸式体验。