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基因编辑让人类拥有了非凡能力，可对生物体的遗传指令进行精确修改。引起广泛关注的CRISPR编辑技术，用到的蛋白通常为Cas9和Cas12。不过，这些蛋白比较笨重，“拖家带口”。TnpB被认为是Cas12的祖先，它更古老，也更紧凑，是有巨大潜力的微型基因编辑工具。此次，研究团队优化了TnpB，把这把“剪刀”打磨得更为锋利。它能更有效地编辑哺乳动物细胞的DNA，实现了更加简易的基因编辑。
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研究人员构建了一个模拟这种自然现象的实验装置。该装置含有仅170微米的裂缝，以模拟地壳中的裂缝网络。他们使用这个装置，对一个包含氨基酸、核碱基和核苷酸等在内的混合物进行了处理。通过在裂缝中创建温度梯度，研究人员成功从该混合物中分离出50多种与生命起源相关的分子。这一成果证明，即使是微小的温差，也足以根据分子结构的细微差异，实现特定分子的分离和集结。
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