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团队能使用临床上可行的腺相关病毒载体，有效地将工具运输到小鼠细胞中。由于其体积小，TnpB基因编辑系统可包装成单个病毒颗粒。相比之下，CRISPR-Cas9成分必须包装成多个病毒颗粒，这意味着需要应用更高的载体剂量。
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此次团队利用基因工程技术，培育出一种名为GA2的恶性疟原虫变体，使其在进入人体约6天后就停止发育，这正是寄生虫在人体肝细胞中增殖的关键时期。试验结果表明，近90%接触过GA2的参与者，在被携带疟疾的蚊子叮咬后，成功避免了疟疾感染。
五点来料第一份资料“以前在医院中药房煎药，要么在医院等好几个小时，要么多跑一趟。”患者家属李正明说，现在医院推出了中药代煎煮服务，还能免费为城区患者送货上门。除了便利，就医价格也明显下降。“有些不合理的收费小项目取消了。”李正明记得，以前来住院，喝口医院的直饮水都要花钱。
