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利用“十万基因组计划”中77539名受试者的全基因组测序数据，研究团队开展了一项遗传关联分析。他们在非蛋白编码基因RNU4-2中发现了与可能出现智力障碍有强相关性的罕见新突变——RNU4-2基因能编码一种剪切体成分。剪切体是一种分子机器，能将前体mRNA中的内含子（非编码区）去除，连接其余外显子（编码区）形成成熟的mRNA。这些关联在3个独立的大型基因数据库中得到了进一步验证，在所有4个数据库中共发现73例受影响的病例。
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中国投资协会上市公司投资专业委员会副会长支培元告诉北京商报记者，公司从IPO受理至正式上市耗时不到半年，直观体现了北交所审批机制的灵活性与执行能力，彰显出对意向企业的扶持态度。高效审批流程与专业服务能力，或将增强北交所作为新兴资本平台的魅力，对渴望加快资本化步伐的优质企业构成强大引力，有力助推其融资战略实施与价值展现。
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