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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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中国青年报客户端讯（中青报·中青网见习记者 李怡蒙 记者 姜蕾）《大师摇篮 双甲追忆——纪念富连成社创办120周年特展》于2024年12月31日在首都博物馆开幕。展览涵盖了近千幅历史照片和来自海内外的戏曲文物，展现了京剧“第一科班”的发展历程。展览将持续至2025年3月30日。
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