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新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。
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在新型疗法研发方面，剑桥大学首次利用CRISPR基因编辑技术对遗传性血管性水肿患者进行治疗试验，结果显示90%的患者几乎完全康复，为罕见炎症疾病的治愈带来了希望。此外，他们开发的一种新型疫苗技术，在小鼠试验中展现出针对未来冠状病毒疫情的强大免疫防护能力，甚至可预防尚未被认识的冠状病毒。
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