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科技日报北京6月6日电 (记者张梦然)新一期《自然·医学》发表的一项大规模遗传学研究结果显示,相比目前已知的其他任何非性别相关基因,RNU4-2基因的罕见突变,可能是更多临床诊断智力障碍病例的一个促进因素。新发现有望促进对特定神经发育疾病的诊断和治疗。
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研究团队专注于神经元中的一种特定酶CaMKII,这种酶对于短期记忆的形成至关重要。此前,他们开发了一种光遗传学方法,利用光暂时停止CaMKII功能。有了这种工具,该团队开始利用光来阻止小鼠的短期记忆形成。
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