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我接触过不少罕见病患者，发现从“有药可用”到“有药能用”仍有漫长的路要走。2020年，我的同事曾报道过罕见病黏多糖贮积症I型患者张笑的故事——《她存钱，就想有生之年能打上一针》。特效药艾尔赞（拉罗尼酶浓溶液）2020年进入中国市场，患者需终身用药，也是每年百万级的药费。盼着艾尔赞进入医保目录的张笑曾给国家医保局写信，经常请求记者为她这样的患者发声。
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作为党在青年工作领域特色鲜明的政治学校，从2021年以来，湖北省团校先后培训省内外各级基层团组织书记、国有企业团干部、高校团委书记、在校大学生骨干、青年志愿者骨干、社会组织青年骨干等各领域青年达1.6万人。
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