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在国家罕见病登记系统的支持下，罕见病临床队列相继建立，以推动相关领域药物研发。“这让罕见病患者得到早诊断。”梁伦纲表示，罕见病“被看见”，将缓解罕见病药物研发临床队列稀缺的问题，为罕见病药物研发提供有力支撑。
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二四六天天免费开彩高丽大学研究团队公布了一项创新技术，将成纤维细胞（普通结缔组织细胞）转化为成熟的功能性诱导心肌细胞。他们的方法依赖于将成纤维细胞生长因子4（FGF4）与维生素C结合，这种配对可加速细胞成熟并增强其功能。这项研究在使用患者自己的细胞修复心脏方面迈出了重要一步。
