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“干细胞成为药品前,需开展临床前及临床、生产工艺等方面研究。首款干细胞治疗药品的上市,意味着我国在这方面已趋完善,法规体系也逐步建立。”1月4日,国家干细胞重大研发专项专家组副组长、解放军总医院老年医学研究所原所长王小宁告诉科技日报记者,此前,干细胞治疗技术(非血液领域)是按药品审批,还是按医疗技术备案,一直是业内热议的话题。此次上市意味着按药品获批之路已经走通。
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公告显示,和泰安成自2月17日后5天内,以集中竞价和大宗交易方式被动减持公司股份2594.99万股(占总股本比例2.18%)。其中,通过集中竞价方式减持21.06万股,占焦作万方总股本的0.18%;通过大宗交易方式减持238.44万股,占焦作万方总股本的2%。
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