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研究团队首先从大规模人群的全基因组关联分析中，发现FAM171A2蛋白是帕金森病风险基因。FAM171A2蛋白是一种神经元细胞膜蛋白，但其功能此前从未被研究过。团队研究证实，FAM171A2蛋白是促进病理性α-突触核蛋白传播的关键，我科学家在全球首次揭示FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制。
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从艺50年，周建明见证着舟山核雕的起起落落，从意气风发的小伙子，渐渐熬成了双鬓斑白的老人。即便如此，他并不服老，经常一雕就是一整天，直言“三天不拿刻刀就手痒”。提起核雕村的往事，他仿佛又回到了当年走南闯北的日子。
管家婆资料大全管家婆孟德尔遗传病包括运动系统、神经系统和智力发育障碍，是由某个特定基因的改变或基因组中某个片段的异常重排引起的。每种疾病都有一个特定的“断点”——结构变异的基因组位置，DNA在该位置被删除、重排或倒置。虽然这些变异可以通过传统的筛查技术来识别，但重排的复杂性意味着它们经常被遗漏。
