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目前用于可视化细胞内部过程的方法，主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点，在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于，每个目标都需要自己的成像探针，如果想观察10个不同目标，就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像，采用现有技术无法做到。
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团队表示，尽管这项技术仍在开发中，但未来时域光谱可以帮助他们更好地了解材料的构成，检测大气中的污染物或爆炸物等危险物质的痕迹，或探测患者血液样本中严重疾病的分子浓度。新研究同时证明了量子辐射在提高该技术灵敏度方面的有效性。下一步，团队将探索如何在现有基础上进一步提升这项技术，这可能涉及采用引力波探测器中使用的干涉测量技术。
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