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根据2015年印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，其中明确将仿制药由“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”，并且从2016年加快推进仿制药的一致性评价工作，评价标准也进一步明确，原则上要采用生物等效性试验的方法，实现与国际接轨。
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今年全国两会，全国政协委员、安徽医科大学第一附属医院心脏大血管外科医疗副主任林敏关注跨省异地就医直接结算工作，建议缩小省际间项目价格差异，建立全国异地就医费用分析通报制度，持续扩大门诊慢特病直接结算范围，优化备案App功能，设置修改或撤销备案信息的功能，方便参保群众重新备案。（中青报·中青网记者 李华锡 制作）
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