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基因编辑让人类拥有了非凡能力,可对生物体的遗传指令进行精确修改。引起广泛关注的CRISPR编辑技术,用到的蛋白通常为Cas9和Cas12。不过,这些蛋白比较笨重,“拖家带口”。TnpB被认为是Cas12的祖先,它更古老,也更紧凑,是有巨大潜力的微型基因编辑工具。此次,研究团队优化了TnpB,把这把“剪刀”打磨得更为锋利。它能更有效地编辑哺乳动物细胞的DNA,实现了更加简易的基因编辑。
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今年,我接触了3种罕见病,有无法控制自己食欲的“小胖”,他们面临的最大难题是照护和社会融入;有发生在患者腹腔内的“泥石流”,科研人员在研制特效药,却面临着资金不足的困境;有退伍军人顽强对抗罕见肿瘤的侵袭……在与疾病搏斗的过程中,他们从不是被动地等待救助,他们主动地做了很多事。
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