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目前用于可视化细胞内部过程的方法,主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点,在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于,每个目标都需要自己的成像探针,如果想观察10个不同目标,就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像,采用现有技术无法做到。
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值得注意的是,DeepSeek出现后,企业接入AI大模型的速度明显提升,相关应用产品层出不穷。田丰解释说,这是因为随着技术的迭代,基础模型已经做到了低成本、小尺寸,大家都专注于模型的应用以及与应用有关的数据集的训练,“未来还可能会进一步带来闭源模型的‘瘦身’和低成本,包括向开源转变”。
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