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肖易倍介绍,团队随后研究发现,当CRISPR-CAAD系统检测到病毒入侵时,会合成cA3、cA4和cA6等特殊信使分子。其中cA4和cA6能激活CAAD蛋白,使其将细菌内部提供能量的分子腺苷三磷酸(ATP)耗竭,并将其转化为三磷酸次黄嘌呤核苷(ITP)。这种转化会迅速耗尽细菌能量。而ITP又携带毒性,能抑制细菌生长,阻止病毒复制和扩散。
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