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团队使用EVOLVEpro对6种蛋白质进行了设计。结果显示，经过EVOLVEpro优化的两种单克隆抗体对目标的黏附力增强了30倍；微型CRISPR核酸酶执行基因编辑的效率提升了5倍；用于基因编辑的蛋白质在向基因组不同位置插入序列的能力提高了两倍；Bxb1整合酶在将DNA片段植入细胞以实现可编程基因整合的效率增加了4倍；而用于RNA合成的T7 RNA聚合酶，在准确复制RNA方面的能力更是提升了100倍。
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团队成功计算出新的缪子反常磁矩的值，它与2020年的理论估计相去甚远，但与当前的实验平均值一致。维蒂希说：“经过多年致力于减少计算的不确定性，并克服了格点QCD计算相关的挑战，我们的HVP贡献的总体精度略低于1%，并且在统计和系统不确定性之间取得了良好平衡，这使我们能够重新评估标准模型的有效性。”
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