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　　　　通过小鼠实验，团队发现ECM与成肌细胞的结合量越高，移植到未结疤组织中的成肌细胞数量就越多。但这也存在一些问题：超过一定程度后，胶原纤维就会开始侵入新的健康组织，导致组织纤维化。为了解决这个问题，团队增加了植入物中培养的肌原细胞浓度。迄今为止，他们已使小鼠小腿的胫骨前肌质量增加了10%。

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　　　　这一研究成果已发表在国际学术期刊《细胞》上。有评论认为，“该研究为衰老的潜在机制提供了新的见解，并表明ERV的激活可能是衰老的驱动力，使用ERV作为预测生物年龄和确定治疗靶点的潜在生物标志物，可以提高我们对衰老的理解，并推动开发新的干预措施来促进健康衰老”。