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这项历时四年半的研究中,科研团队通过单细胞谱系示踪技术,构建出炎症诱导肠癌模型和多发性息肉模型两种小鼠肠癌模型。基于此,科研团队发现,在早期的多克隆肿瘤中,肿瘤细胞之间存在频繁“通信”,这些“通信”亦对肿瘤细胞早期生存能力起到增强作用,而随着时间推移,最终形成单克隆肿瘤。
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