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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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新华社首尔1月28日电（记者陆爱华 朴晋泽）针对有关“死子”管理规定引发第29届LG杯世界围棋棋王战决赛的争议，韩国棋院28日通过官网发布声明，解释了规则问题并就相关争议致歉，表示将尽快与中国和日本棋院讨论，制定符合世界大赛的统一规则。
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