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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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“平台应当对剧本、‘麦手’进行监管，避免不实消息的大面积扩散，从而维护清朗的网络环境。”高艳东指出，由于剧本编写越来越贴近生活，使用剧本这种行为越来越隐蔽，且大众对于视频内容是否为剧本的辨认能力较弱，平台应强制博主或主播在使用剧本模式时，进行相关标注。
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