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根据2015年印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,其中明确将仿制药由“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”,并且从2016年加快推进仿制药的一致性评价工作,评价标准也进一步明确,原则上要采用生物等效性试验的方法,实现与国际接轨。
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研究人员推测,物理特性而非化学毒性可能是这些颗粒对健康的潜在威胁所在,比如可能阻碍毛细血管血液流动或干扰大脑轴突间的连接。同时,由于微塑料倾向于聚集在大脑髓鞘的脂肪细胞中,这或许解释了为何大脑中微塑料浓度较高的问题。(记者张梦然)
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