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基因编辑技术是面向未来的技术，以CRISPR为代表的基因编辑技术，基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么，能不能发明一种新的基因编辑技术，实现一次修改全面覆盖？中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术，成功实现了以核糖核酸（RNA）为媒介的基因精准写入，为新一代创新基因疗法的发展提供了基础。
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在基因组医学和精准药物开发方面，南非加大了对药物基因组学和癌症治疗研究的投资，专注于基因与环境因素对健康的影响。特别是在HIV和肺结核等疾病的治疗方面，南非通过研究特定地区的遗传和环境背景，致力于开发更有效的治疗方法。这些研究不仅为国内病患带来新的希望，也为全球疾病治疗提供了重要的理论依据和实践经验。
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