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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
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一方面,统筹资源配置,加大针对青年人才的项目部署力度,加强对优秀青年人才的稳定持续资助,在团队类项目中为青年人才单设赛道,给予其更多挑大梁、担重任的机会,为打造一支高水平基础研究人才队伍奠定坚实基础。
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