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第一篇论文中,美国Arc研究所描述了一种将可编程重组酶用于基因编辑的技术。这些重组酶由RNA引导,RNA作为引导重组酶靶向位点和促进预选编辑的“桥”。这个“桥”含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域。这两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列。这个“桥”比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰,现有基因编辑技术需利用更复杂的蛋白质—DNA结合位点。
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新显微镜未来甚至可看到单个细胞结构,潜在的应用前景广阔。例如在癌症研究中可获得对肿瘤生长和扩散的新见解;在药物研究中,可在分子水平上有效测试和优化活性成分;在材料科学领域,可用于分析薄膜材料或催化剂的化学成分。(记者李山)
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