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此次团队通过激活一种名为YAP的信号蛋白,并结合HPV癌基因,在小鼠模型中引发了一系列细胞和分子变化,使正常干细胞重新编程为癌细胞。他们在单细胞分辨率下,使用细胞追踪和多组学技术,在生物体内实时跟踪健康干细胞转变为癌症干细胞的进展过程。
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诱导这种胚胎暂停的关键在于调控雷帕霉素的机制靶标(mTOR)的细胞通路。通过抑制mTOR活性,团队能够显著减缓人类“胚泡”(一种在实验室中培养的模拟早期胚胎的结构)的发育。这些使用人类多能干细胞创建的胚泡为研究真正的人类胚胎提供了一种合乎伦理的替代方案,同时也为早期发育提供了宝贵见解。
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